--- title: 'Expert (m/w/d) Sterility Assurance – Sterilization Validation at Simtra BioPharma Solutions' canonical: 'https://feeny.ai/job/expert-m-w-d-sterility-assurance-sterilization-validation-simtra-biopharma-wctevk1jsrv4' type: 'job' last_seen: '2026-09-12' --- # Expert (m/w/d) Sterility Assurance – Sterilization Validation at Simtra BioPharma Solutions - **Company:** Simtra BioPharma Solutions - **Location:** Halle North Rhine-Westphalia, Germany - **Posted:** 2026-09-01 - **Last confirmed live:** 2026-09-12 - **Apply:** https://job-boards.greenhouse.io/simtrabps/jobs/5202741007 ## Job description Simtra ist ein erstklassiges Auftragsentwicklungs- & Herstellungsunternehmen, welches seit über 65 Jahren in Zusammenarbeit mit mehr als 60 internationalen Kunden weltweit sterile, injizierbare Arzneimittel auf den Markt bringt. Unser Hauptaugenmerk liegt hierbei auf der Herstellung von Krebstherapeutika. Mit der Unterstützung von über 2.000 Mitarbeitenden an unseren drei Standorten in Bloomington, Indiana, USA; Parsippany, New Jersey, USA und Halle/Westfalen, Deutschland, können wir unseren Kunden ein breites Portfolio von Verabreichungssystemen anbieten, darunter vorgefüllte Spritzen, flüssige/lyophilisierte Fläschchen, Verdünnungsmittel für die Rekonstitution, mit Pulver gefüllte Fläschchen und sterile Kristallisation. Neben der GMP-Herstellung bieten wir auch weitere Dienstleistungen an, darunter Unterstützung bei der Formulierung und Entwicklung, Gefriertrocknungsoptimierung, globale regulatorische Unterstützung sowie Sekundärverpackung. Simtra wird aus vielseitigen Teams in verschiedenen Bereichen gebildet! Werden Sie ein Teil des Teams und unterstützen Sie zukünftig dabei Patienten weltweit lebensverändernde Medikamente zur Verfügung zu stellen. Wir produzieren in unserem Werk in Halle/Westfalen Arzneimittel zur Therapie verschiedener Krebs- und anderer lebensbedrohenden Erkrankungen. Für unser Team suchen wir Sie als Expert (m/w/d) Sterility Assurance – Sterilization Validation. In dieser Position verantworten Sie die Erfüllung der behördlichen Anforderungen für die Validierung von Sterilisation- und Dekontaminationsprozessen am Standort sicher und vertreten die Abteilung in internen sowie Kundenprojekten. Des Weiteren gehören zu Ihren Aufgaben: - Optimierung der Validierungssysteme entsprechend dem Stand der Technik und gemäß Behördenanforderungen - Erstellung und Pflege von Validierungsanweisungen und Berichtsvorlagen - Präsentation von Validierungskonzepten und Ergebnissen bei Audits und Inspektionen, sowie die Bearbeitung daraus resultierender Audit Findings - Fachliche Unterstützung bei der Erstellung von Einreichungsunterlagen - Verfassen von Validierungsangeboten für die Lohnfertigung - Fachliche Unterstützung der Produktion bei Abweichungen sowie Change Controls in der Sterilisation - Erstellen und erhalten von Risikoanalysen für den Bereich Sterilisationsvalidierung - Erstellen und erhalten von Trendingtools für Validierungsergebnisse - Aufbau und Erhalt der Regulatory Intelligence für Sterilisationsvalidierungen - Mitwirkung an funktionsübergreifenden Projekten sowie Initiativen zur Prozessoptimierung - Planung, Koordinierung, Durchführung, Dokumentation, Evaluierung von (Re-) Validierungen - Erstellung von Validierungsplänen und Berichten - Ausarbeitung von Beladeplänen für Isolatoren und Durchführung entsprechender Schulungen der Produktionsmitarbeiter Sie bringen mit: - Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwissenschaften, Mikrobiologie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder einer vergleichbaren technischen Fachrichtung - Fundiertes Verständnis von Sterilisations- und Dekontaminationstechnologien - Verständnis mikrobiologischer Grundlagen sowie für Konzepte der Prozesskontrolle - Erfahrung in der statistischen Datenanalyse und dem Trendmonitoring von Validierungsdaten - Kenntnisse von Risikomanagement-Methoden und Validierungsstandards - Erfahrung mit Validierungsaktivitäten für Sterilisations- und Dekontaminationsprozesse in der Medizinprodukte-, Pharma- oder Biotechnologiebranche sowie in der Unterstützung von behördlichen Inspektionen und Qualitätsaudits - Mindestens 3–5 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Validierung, Qualitätssicherung, Produktion oder Sterilisationsprozesse in regulierten Industrien - Strukturierte und eigenständige Arbeitsweise sowie die Fähigkeit, proaktiv auf andere zuzugehen - Teamfähigkeit und eine kommunikationsfreudige Persönlichkeit - Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Das bieten wir Ihnen: - Faire tarifgebundene Vergütung inkl. Sozialleistungen wie ein 13. Tarifgehalt, Urlaubsgeld, betriebliche Altersvorsorge und eine zusätzliche Pflegeversicherung - Hauseigene moderne Kantine mit attraktiver Be­zu­schus­sung - 30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub - Wochenarbeitszeit von 37,5 Stunden - Job-Rad Leasing - Corporate Benefits: Exklusive Rabatte für Mitarbeitende bei zahlreichen bekannten Marken - Gute Verkehrsanbindung und kostenlose Mitarbeitendenparkplätze - Berufsbedingter Umzug? Wir unterstützen finanziell im Rahmen unserer Umzugskostenpauschale - Kostenlose Betriebssportarten z.B. Badminton, Fußball und Fitnesskurse Engagierten und begabten Menschen bieten wir interessante Chancen in allen Phasen des Berufslebens. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft, sexuelle Orientierung und Beeinträchtigungen spielen dabei keine Rolle - im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt und glauben, dass Diversität eine Bereicherung darstellt. Wir freuen uns über die Zusendung der Unterlagen zu Ihrem bisherigen beruflichen Werdegang direkt über unser Online-System. Bei Rückfragen wenden Sie sich gerne an Abidé Papaki-Gbadoe (apapakigbadoe@simtra.com). Um mehr über die Datenschutzrichtlinie von Simtra zu erfahren, lesen Sie bitte die globale Datenschutzrichtlinie der Simtra Recruitment Platform: https://simtra.com/de/recruitment-platform-datenschutzhinweis/ ## About Simtra BioPharma Solutions ## Company Overview - **One-liner**: Simtra BioPharma Solutions is a leading contract development and manufacturing organization (CDMO) specializing exclusively in sterile injectable products for pharmaceutical and biopharmaceutical clients. - **Entity Type**: Private (Contract Development and Manufacturing Organization) - **Headquarters**: Bloomington, Indiana, United States (with a second major facility in Halle/Westfalen, Germany) - **Founded**: Not publicly disclosed (the company references "decades of experience") - **Founders**: Not publicly available ## Core Business - **Primary industry**: Pharmaceutical contract development and manufacturing (CDMO) – sterile injectables - **Target customers**: B2B – pharmaceutical and biopharmaceutical companies seeking development and commercial manufacturing of injectable drugs - **Mission purpose**: “Make what matters” – delivering vital injectable products to patients worldwide with a focus on quality, safety, and compliance ## Products & Services - **Formulation Development**: Customized development of parenteral formulations including liquid and lyophilized presentations. - **Fill/Finish Operations**: Aseptic filling of liquid vials, lyophilized vials, and prefilled syringes. - **Analytical Services**: Comprehensive analytical development and testing to support product release and stability. - **Technology Transfer**: Seamless transfer of processes from client labs to Simtra’s cGMP facilities. - **Lyophilization Cycle Optimization**: Expertise in freeze-drying cycle development and scale-up. - **Specialized Containment**: Handling of cytotoxics, highly potent compounds, and other hazardous materials. - **Global Regulatory Support**: Assistance with regulatory submissions and compliance for distribution in over 120 countries. - **ADC Manufacturing Alliance**: Strategic partnership with MilliporeSigma (Merck KGaA) for end-to-end antibody-drug conjugate (ADC) development and manufacturing. ## Market Standing - **Valuation/Market Cap**: Not disclosed (private company) - **Key Metric**: Not publicly available (annual revenue not reported); significant recent capital investments in capacity expansion - **Notable Investors/Partners**: MilliporeSigma (Life Science business of Merck KGaA) – five-year strategic alliance for ADC manufacturing; Cook Group (seller of expansion property in Bloomington) - **Growth Signals**: - Strategic purchase of a 65-acre property with 300,000+ sq ft available space near Bloomington facility for future expansion. - Completion of a new production manufacturing building at the Halle/Westfalen campus in Germany. - Active hiring with over 100 open positions across Engineering, Operations, Development, IT, and Quality. ## Competitive Advantages - **Single-minded focus on sterile injectables**: Unlike broad-spectrum CDMOs, Simtra dedicates all expertise and facilities to injectable products. - **Deep experience across drug categories**: Cytotoxics, highly potent compounds, biologics, vaccines, small molecules, and diluents. - **Global cGMP compliance**: Both facilities operate under ISO 14001-certified manufacturing practices and strict regulatory standards. - **Full-service integration**: From early development to commercial launch (lab through launch), offering a single point of accountability. - **Track record of quality**: “Make it right the first time” culture with high standards for precision and transparency. ## Strategic Focus - **Capacity expansion**: Aggressive investments in both U.S. (Bloomington) and German (Halle) sites to meet growing demand for injectable manufacturing. - **End-to-end service expansion**: Enhancing development and pre-commercial services to shorten timelines and streamline drug launch. - **Strategic alliances**: Leveraging the MilliporeSigma partnership to capture high-growth ADC and bioconjugate market. - **Operational excellence**: Continuing to invest in state-of-the-art equipment and cross-site knowledge sharing. ## Why Work Here - **Culture**: Values-driven workplace built around four pillars: Make It Right, Make It Together, Make It Happen, Make It Count. Emphasis on quality, integrity, collaboration, and patient impact. - **Meaningful work**: Employees directly contribute to producing life-changing medicines and improving patient health. - **Growth opportunities**: The company encourages a growth mindset, skill development, and career progression. Many roles offer hands-on involvement in complex manufacturing processes. - **Remote/hybrid policy**: Some positions are remote or hybrid-eligible (e.g., Senior Recruiter in Germany with remote option, Senior Quality Systems Application Analyst remote in US). Most engineering and operations roles are on-site in Bloomington or Halle. - **Diverse workforce**: Multiple locations and international collaboration create an inclusive team environment. - **Benefits**: Not explicitly detailed in available sources, but the company promotes well-being and community impact as core employee value propositions. ## Sources 1. [Simtra BioPharma Solutions – Home](https://simtra.com/) 2. [Simtra – What We Do](https://simtra.com/what-we-do/) 3. [Simtra – Open Positions (Greenhouse)](http://job-boards.greenhouse.io/simtrabps) 4. [Simtra – Careers / Open Positions](https://simtra.com/careers/open-positions/) 5. [Simtra – Our Values](https://simtra.com/who-we-are/our-values/) ## Other roles at Simtra BioPharma Solutions - [Manufacturing Supervisor, Weekend PM](https://feeny.ai/job/manufacturing-supervisor-weekend-pm-simtra-biopharma-solutions-bloomington-qswk1vcyvye1) — Bloomington Indiana, United States - [Supply Chain Supply Analyst](https://feeny.ai/job/supply-chain-supply-analyst-simtra-biopharma-solutions-bloomington-indiana-8n8zh8b8xsp0) — Bloomington Indiana, United States - [Manufacturing Technical Services Representative](https://feeny.ai/job/manufacturing-technical-services-representative-simtra-biopharma-solutions-a6e2yczp7gj2) — Bloomington Indiana, United States - [Prozessingenieur (m/w/d) Pharmaproduktion](https://feeny.ai/job/prozessingenieur-m-w-d-pharmaproduktion-simtra-biopharma-solutions-halle-north-rax3r2kzgdcq) — Halle North Rhine-Westphalia, Germany - [Senior Machinist](https://feeny.ai/job/senior-machinist-simtra-biopharma-solutions-bloomington-indiana-dv9za7n57819) — Bloomington Indiana, United States - [Ausbildung Produktionsfachkraft (m/w/d) Chemie, September 2027](https://feeny.ai/job/ausbildung-produktionsfachkraft-m-w-d-chemie-september-2027-simtra-biopharma-720n72gnpw2m) — Halle North Rhine-Westphalia, Germany - [Ausbildung Pharmakant (m/w/d), September 2027](https://feeny.ai/job/ausbildung-pharmakant-m-w-d-september-2027-simtra-biopharma-solutions-halle-nbwdt9fexbyb) — Halle North Rhine-Westphalia, Germany - [Ausbildung Chemielaborant (m/w/d), September 2027](https://feeny.ai/job/ausbildung-chemielaborant-m-w-d-september-2027-simtra-biopharma-solutions-halle-x9sbjb6ymc7g) — Halle North Rhine-Westphalia, Germany - [Specialist Sterility Assurance Validation](https://feeny.ai/job/specialist-sterility-assurance-validation-simtra-biopharma-solutions-halle-9scn6jx2xzfm) — Halle North Rhine-Westphalia, Germany - [Documentation Specialist](https://feeny.ai/job/documentation-specialist-simtra-biopharma-solutions-bloomington-indiana-dkrn9dyb91n0) — Bloomington Indiana, United States